岗位职责

岗位职责：

1、负责研究院立项品种的前期调研工作，出具临床评估报告；

2、负责研究院IND材料的撰写和审核；

3、负责临床项目伦理资料的审核，包括方案、CRF、ICF、PPT；

4、负责在临床试验过程中对项目经理、CRA、QA进行相关医学问题的解答、方案培训；

5、病例入组前，负责对病例入选排除标准复核工作；

6、负责临床试验过程中疗效、安全性信息评估工作；

7、负责临床总结报告撰写和审核；

8、负责与临床项目合作第三方单位沟通、协调工作；

9、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

学历/专业：2022届，硕士及以上，临床医学相关专业；

岗位要求

岗位职责

职责描述：

1、协助领导进行行业信息检索，开发和维护各类投资信息和项目资源渠； 

2、协助领导进行谈判文件的整理及商务洽谈的准备工作。 

任职要求： 

1、药学相关专业，硕士及以上学历； 

2、为人正直、勤奋、善于学习，有强烈的目标导向，有良好的数据分析能力以及沟通表达能力。

岗位要求

岗位职责

岗位职责：

1、客户关系、合作渠道维护与开发；

2、向客户介绍公司和证券市场的基本情况；

3、完成上级部门、领导布置的各项工作任务； 

任职要求： 

1、2022年应届毕业生，全日制本科及以上学历，985、211院校经济、金融、财会类相关专业优先。 

2、证券从业资格考试合格；有券商、银行实习经历优先；

3、善于沟通和交际，亲和力强，积极主动，富有激情，乐观开朗，正直诚实，品貌良好，有较好的学习能力，对证券行业有所了解且兴趣浓厚。

岗位要求

岗位职责

1、负责日常文件、记录及验证报告的受控发放、收回、归档等，负责建立或收集各类质 量管理台账； 

2、研发质量体系文件管理、现场管理、数据管理、偏差管理、变更管理等； 

3、项目质量过程管理，协助申报资料、产品技术转移文件、现场核查及电子数据审核等；

本科及以上学历，药学等相关专业。

岗位要求

岗位职责

药物分析研发岗，需药药学相关专业，硕士及以上学历

岗位要求

岗位职责

药物制剂研发岗，需药物制剂相关专业，硕士及以上学历

岗位要求

岗位职责

药物合成研发岗，需药物合成或有机化学专业，

岗位要求

1、博士以上学历；

 2、有机合成或药物化学等相关专业； 

岗位职责

1、在指定区域的目标医院中按照公司要求开展医学研究相关学术活动，配合相关部门做好研究相关产品准入工作。

2、对研究者进行研究相关产品知识传递，同时与临床研究者发展健康的工作关系并使其达到最佳化。

3、参与公司的各种业务会议及团队建设。

4、与团队共享专业病例入组经验、心得及相关市场信息，协助上级主管实现团队目标。

5、积极参与公司临床研究项目的实施，确保负责研究者的病例合格录入，并且按要求及时准确录入相关信息，确保系统的有效运作。

6、收集患者使用产品后的不良反应信息，及时将信息汇报给公司相关部门。

7、执行上级经理（领导）制定的地区业务计划，制定并不断改进指定区域的业务计划。

岗位要求

岗位职责

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告

6、领导安排的其他工作

岗位要求

临床医学、临床药学或药学相关专业